腎小管功能檢測知多少

山東中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院腎病科主任醫(yī)師 郭兆安

在早期腎功能衰竭的診斷中，腎小管功能檢測價值更高于小球功能檢測。由于小管間質病變臨床、病理表現(xiàn)缺乏特異性，實驗室診斷成為臨床早期診斷不可或缺的要素之一，也是評估腎小球疾病演進、預后的重要指標。

一、腎小管功能測定

（一）尿濃縮稀釋功能：

1、尿比重：尿比重是尿液與純水重量的比值，反映單位容積尿中溶質的重量。普通飲食下，正常尿液比重可在1.015～1.030 之間波動，最低與最高比重差應大于0.010。

2、尿滲透壓：尿滲透壓（摩爾濃度滲透壓，摩爾滲透壓）測定反映尿中溶質分子和離子的總數(shù)，多采用冰點滲透壓計（摩爾濃度滲透壓儀，摩爾滲透壓儀）測量，通常不受大分子物質（尿糖和尿蛋白等）影響，精確性高于尿比重。自由狀態(tài)下尿滲透壓（摩爾濃度滲透壓，摩爾滲透壓）波動幅度大，但尿滲透壓應高于血漿滲透壓（摩爾濃度滲透壓，摩爾滲透壓）。禁水8 小時后尿滲透壓（摩爾濃度滲透壓，摩爾滲透壓）高于700～ 800mOsm/kg·H2O，14 小時后約800-1300 mOsm/kg·H2O。固定的低比重尿或低滲透壓（摩爾濃度滲透壓，摩爾滲透壓）多提示遠端腎小管功能極度下降。

3、自由水清除率（CH2O）：即單位時間內從血漿中清除到尿液中不含溶質的水量，可較準確的反映遠端腎小管的濃縮功能。正常時為負值，禁水8h 后晨尿的CH2O 為-25～-120ml/h。自由水清除功能是大多數(shù)腎臟疾病患者最先喪失的功能之一，常用于評價急性腎小管壞死時腎小管功能的恢復情況或發(fā)現(xiàn)移植腎的早期排異。CH2O（ml/h）=每小時尿量×(1-尿滲透壓/血漿滲透壓)。

（二）尿液酸化功能：

腎小管酸中毒（RTA）是由于腎小管功能障礙引起的機體酸中毒，包括Ⅰ型遠端型RTA （dRTA）、II 型近端型RTA（pRTA）、III 型伴HCO3－量丟失過多的dRTA 和IV 型伴高血鉀型RTA。

（三）小管重吸收功能檢測

腎小管上皮細胞具有強大的重吸收功能，對維持機體內環(huán)境的“自穩(wěn)狀態(tài)”起重要作。當小管功能損傷時，尿電解質排泄異常。同步、動態(tài)監(jiān)測血清K+、Na+、Cl-、Ca2+、P3+濃度和24h 尿電解質排泄量有助于鑒別。此外，機體血糖濃度、腎小球濾過率和腎小管重吸收能力間動態(tài)平衡是影響尿糖水平的三大因素。當近端小管重吸收障礙時，血糖正常而24h 尿糖陽性，稱為腎性糖尿。生理狀況下，經腎小球濾出的氨基酸絕大多數(shù)由近端小管重吸收，遺傳性疾病或毒物、藥物影響下，尿排泄異常而產生氨基酸尿。

二、腎小管標志蛋白測定

目前臨床上早期診斷腎臟疾病通常依賴尿液的常規(guī)檢查，但因其敏感性太低，對于大多數(shù)早期的腎小管損害往往不能及時作出診斷。腎小管細胞表面存在許多特異性標志物，當腎小管輕微損害時，這些標記物就可脫落而從尿液中排出，定量檢測尿液中這些標記物質，可以及時發(fā)現(xiàn)腎小管的早期病變，而且還有助于腎小管病變的病因和定位診斷，因此近年嘗試開發(fā)各種尿液腎小管標志蛋白檢測，并以此作為常規(guī)檢測指標加以臨床推廣，對腎小管疾病的早期和定位診斷具較高臨床實用價值。

(一) 尿酶

血液中酶類經腎小球濾過，絕大多數(shù)為腎小管所重吸收，故尿中含量極少，僅有腎小管上皮細胞、泌尿生殖道細胞分解代謝所產生的微量酶類。在腎臟疾病時，尿酶含量多顯著升高，有助于疾病診斷與療效觀察。

尿酶的檢測也有許多局限性：①尿酶的排出受生理活動的影響較大，即不同個體間及同一個體在不同時間或不同狀態(tài)時尿酶的排出量變化很大；②尿酶的檢測方法很多，測定值受所用的測定方法、試劑不同而差異較大，難以標準化；③尿酶的檢測需首先去除尿液中的色素和抑制物，難度較大。盡管如此，尿酶的檢測如能緊密結合臨床還是具有一定的診斷價值。

(二)尿液低分子蛋白檢測

泛指5-40kDa 小分子量蛋白，血漿中半衰期短。近端小管是中毒損傷敏感部位，也是此類蛋白的分解部位，臨床多利用此特性檢測，因此成為評價急、慢性中毒的重要生物標志。

1.β2-微球蛋白(β2-microglobulin， β2-MG) β2-MG 的分子量約為11.8kDa，是Ⅰ 型HLA 抗原的輕鏈蛋白。正常人β2-MG 產生量約為150～200 mg/24h，因其分子量較小，幾乎全部從腎小球濾過，正常血濃度僅為1～2mg/L。β2-MG 在無菌、pH＞6 的尿液中穩(wěn)定性較好，室溫下可保持數(shù)天，4℃中可保持兩周。-20℃中可保持一年不被降解。

2.視黃醇結合蛋白(retinal-binding protein，RBP) RBP 的分子量為22.2kDa，系親脂載體蛋白。其臨床價值與β2-MG 相似。

3.α1-微球蛋白(α1-microglobulin，α1-MG) 分子量為26.1 kDa 的糖蛋白，pI 為4.3～ 4.8。因α1-MG 的尿濃度顯著高于尿β2-MG 和RBP，故使實驗檢測的準確性和重復性大為提高，是臨床上用以判斷近曲小管損害較為理想的指標。

4.尿蛋白-1(protein-1) 又稱Clara 細胞蛋白，因其分子量約為16 kDa，故又簡稱為CC16。與上述三個低分子蛋白相比，CC16 的最大優(yōu)點是敏感性高，當腎小管僅輕微損害，尿液中其他低分子蛋白質排出尚未增高時，尿CC16 即已顯著增高，因此被認為是近曲小管早期和輕微損害的最敏感指標。由于男性青春期和女性妊娠期泌尿生殖道中亦有分泌，故在女性患者中檢測價值更高。此外當支氣管-肺泡/血屏障破壞時，循環(huán)中蛋白濃度相應增高，應注意鑒別。

5. 尿-海藻糖酶 屬糖蛋白類，反映近端小管損傷。

6.Cystatin C 半胱氨酸蛋白酶抑制劑，分子量13kDa，pI=9.3，經腎小球自由濾過后由近曲小管吸收并分解。體內生成量恒定，血漿濃度約0.8-2.5mg/l，腦脊液中約4-14mg/l，不受性別、肌肉容積等因素影響，故其血濃度檢測已成為近年評估腎小球濾過率的敏感指標，較血清肌酐濃度、內生肌酐清除率等方法更可靠，診斷價值僅次于51Cr-EDTA 清除率測定。尿濃度約0.03-0.3 mg/l，小管受損時尿中排出量增加。

（三）腎小管特異性單克隆抗體檢測

包括抗近曲小管刷狀緣抗體、髓襻厚壁升支特異的抗Tamm-Horsfall 蛋白抗體、抗集合管細胞抗體、抗腎小管基底膜抗體等， 用這些特異的單克隆抗體建立檢測尿液中相應的組織抗原的方法，具有特異性強，定位準確及較少受各種因素干擾等優(yōu)點。

（四）SDS-AGE 法檢測腎小管性尿蛋白

SDS-AGE 全稱“十二烷基硫酸鈉-瓊脂糖凝膠電泳”，利用瓊脂糖凝膠的選擇性成分和多孔性，結合蛋白質分子量，可區(qū)分尿中不同蛋白組分，對腎臟損害程度、定位判斷有實用價值。其操作簡便，敏感性較好，便于臨床推廣。小管損傷時多檢出低分子量（＜70kD）蛋白條帶，如輕鏈成分（單/雙聚體）、a1-MG、RBP、溶菌酶、　2-MG 等組分。若游離型輕鏈條帶區(qū)異常濃集或單獨出現(xiàn)，則高度提示單克隆免疫球蛋白沉淀�。ǘ喟l(fā)性骨髓瘤、淀粉樣變等），為臨床提供了有效而無創(chuàng)傷的早期篩選和輔助診斷方法。

來源：檢驗視界網